22. ATP do CLP – więcej niż aktualizacja przepisów. Co oznacza dla firm w 2026 roku?

Czym jest 22. ATP do CLP?

Rozporządzenie Delegowane (UE) 2024/2564, czyli 22. ATP do CLP (Adaptation to Technical Progress), zacznie być stosowane od 1 maja 2026 r.

Choć formalnie jest to kolejna aktualizacja Załącznika VI do rozporządzenia CLP, w praktyce jej znaczenie jest znacznie szersze. Dla wielu firm nie będzie to rutynowa zmiana, lecz konieczność ponownej analizy podejścia do klasyfikacji substancji i mieszanin.

Zakres zmian i przykłady substancji

22. ATP obejmuje:

• nowe zharmonizowane klasyfikacje,
• zmiany istniejących wpisów w Załączniku VI.

Wśród substancji objętych aktualizacją znajdują się m.in.:

• n-heksan,
• kwas mrówkowy,
• formaldehyd.

To element szerszego trendu – zaostrzania oceny zagrożeń chemicznych i zwiększania precyzji klasyfikacji.

Zmiany te mają bezpośredni wpływ na:

• klasyfikację mieszanin,
• oznakowanie produktów (CLP),
• karty charakterystyki (SDS),
• komunikację w łańcuchu dostaw.

Nowy kierunek: dokładniejsza klasyfikacja

Jednym z najważniejszych aspektów 22. ATP jest odejście od uproszczonego traktowania substancji jako jednorodnych.

Coraz większe znaczenie mają:

• rzeczywista forma fizyczna substancji,
• właściwości fizykochemiczne,
• biodostępność,
• wielkość cząstek (np. nanoformy).

Przykład: srebro

Podejście do klasyfikacji srebra pokazuje skalę tej zmiany. Substancja ta nie jest już traktowana jednolicie – jej klasyfikacja zależy od formy, np.:

• nanoformy mogą wykazywać inne właściwości toksykologiczne,
• postać lita może mieć inny profil zagrożeń.

To oznacza konieczność bardziej szczegółowej analizy danych – szczególnie dla firm operujących na metalach i ich związkach.

Wpływ na mieszaniny i dokumentację

Zmiany w klasyfikacji substancji automatycznie przekładają się na:

• klasyfikację mieszanin,
• obliczenia progów stężeń,
• interpretację danych toksykologicznych.

W praktyce oznacza to konieczność:

• ponownej oceny składu produktów,
• aktualizacji kart charakterystyki (SDS),
• zmiany oznakowania (piktogramy, zwroty H i P),
• dostosowania etykiet do nowych wymagań.

Jak przygotować firmę?

Wdrożenie zmian warto rozpocząć odpowiednio wcześniej. Kluczowe działania obejmują:

1. Audyt portfolio

Identyfikacja substancji i mieszanin objętych zmianami.

2. Analiza wpływu

Ocena, które produkty wymagają ponownej klasyfikacji.

3. Aktualizacja dokumentacji

SDS,

etykiety,

procedury wewnętrzne.

4. Weryfikacja danych

Sprawdzenie aktualności informacji od dostawców.

5. Komunikacja w łańcuchu dostaw

Przekazanie zmian klientom i partnerom biznesowym.

Podsumowanie

22. ATP do CLP to nie tylko aktualizacja przepisów, ale zmiana podejścia do klasyfikacji chemikaliów.

Większy nacisk na rzeczywiste właściwości substancji oznacza:

• większą złożoność analiz,
• konieczność dokładniejszej dokumentacji,
• wyższe wymagania regulacyjne.

Firmy, które podejdą do tego procesu strategicznie i z wyprzedzeniem, mogą nie tylko uniknąć ryzyka, ale również usprawnić swoje procesy compliance i zwiększyć przewagę konkurencyjną.