„Artykuł 2 ust. 5 lit. a) i b) oraz art. 56 ust. 4 lit. a), b) i c) oraz (5) lit. a) i b) rozporządzenia REACH zwalniają z wymogu uzyskania zezwolenia szereg zastosowań w produktach (odpowiednio: produkty lecznicze, żywność lub pasze, środki ochrony roślin, produkty biobójcze, paliwa silnikowe, produkty kosmetyczne oraz materiały przeznaczone do kontaktu z żywnością) objętych zakresem lub regulowanych przez sektorowe przepisy unijne określone w tych przepisach. 1. Czy zwolnienia te obejmują włączenie substancji wymienionej w załączniku XIV do produktu w trakcie procesu produkcyjnego? 2. Czy zwolnienia te obejmują również etapy cyklu życia (takie jak opracowywanie receptury) poprzedzające włączenie substancji do danego produktu?”