Tak, klasyfikację i oznakowanie (C&L) produktów biobójczych należy zaktualizować zgodnie ze zmianą w zharmonizowanej klasyfikacji w terminach określonych poniżej. Jeśli klasyfikacja i oznakowanie substancji zawartej w produkcie są już zharmonizowane, zgodność z istniejącą zharmonizowaną klasyfikacją i oznakowaniem jest wymagana prawnie. Nowa zharmonizowana klasyfikacja i oznakowanie mogą być stosowane dobrowolnie z chwilą wejścia w życie odpowiedniego ATP. W dniu rozpoczęcia stosowania przewidzianym w odpowiednim ATP dostawcy są zobowiązani do przestrzegania nowych klasyfikacji i oznakowania.
Ponadto art. 30 ust. 3 rozporządzenia CLP stanowi, że etykieta produktu biobójczego powinna zostać zaktualizowana zgodnie z wymogami przepisów dotyczących produktów biobójczych. Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 354/2013 w sprawie zmian dotyczących produktów biobójczych daje posiadaczowi zezwolenia 12 miesięcy od wprowadzenia zmiany na zgłoszenie zaktualizowanych zwrotów dotyczących zagrożeń i środków ostrożności wszystkim państwom członkowskim, w których produkt jest dopuszczony do obrotu, lub, w stosownych przypadkach, do ECHA (zob. załącznik, tytuł 1, sekcja 2).
