Artykuł 95 nie nakłada żadnych ograniczeń dotyczących tego, kto może sprzedawać (wprowadzać do obrotu na rynku UE) substancję czynną. W związku z tym artykuł 95 nie zabrania producentowi na zlecenie sprzedaży substancji czynnej klientowi we własnym imieniu. Artykuł 95 ust. 2 stanowi, że produkt biobójczy nie może być wprowadzony do obrotu na rynku UE, chyba że dostawca substancji lub dostawca produktu figuruje na liście określonej w art. 95. Obowiązek zapewnienia odpowiedniego umieszczenia na liście wśród podmiotów w łańcuchu dostaw spoczywa na pierwszej osobie wprowadzającej produkt do obrotu. W przypadku gdy to producent na zlecenie wytwarza produkt biobójczy (i nie figuruje na samym wykazie określonym w art. 95), może on sprzedawać (wprowadzać do obrotu na rynku UE) produkt biobójczy klientowi we własnym imieniu, o ile substancja czynna znajduje się na wykazie określonym w art. 95. Istotna byłaby również umowa o produkcję na zlecenie w odniesieniu do uzgodnionych warunków dotyczących produkcji i dostawy przez producenta na zlecenie.
Czy producent na zlecenie z siedzibą w UE może samodzielnie sprzedawać substancję czynną lub produkt biobójczy (składający się z tej substancji czynnej, zawierający ją lub ją wytwarzający) klientom?
Zaktualizowano 2026-07-24
Co się stanie, jeśli wycofanie wniosku (przez wszystkich wnioskodawców popierających kombinację substancji czynnej i typu produktu) nastąpi po tym, jak oceniający organ właściwy (eCA) przedłożył wnioskodawcy projekt raportu organu właściwego (CAR), np. jeśli nastąpi to w trakcie procesu wzajemnej weryfikacji?„Artykuł 2 ust. 5 lit. a) i b) oraz art. 56 ust. 4 lit. a), b) i c) oraz (5) lit. a) i b) rozporządzenia REACH zwalniają z wymogu uzyskania zezwolenia szereg zastosowań w produktach (odpowiednio: produkty lecznicze, żywność lub pasze, środki ochrony roślin, produkty biobójcze, paliwa silnikowe, produkty kosmetyczne oraz materiały przeznaczone do kontaktu z żywnością) objętych zakresem lub regulowanych przez sektorowe przepisy unijne określone w tych przepisach. 1. Czy zwolnienia te obejmują włączenie substancji wymienionej w załączniku XIV do produktu w trakcie procesu produkcyjnego? 2. Czy zwolnienia te obejmują również etapy cyklu życia (takie jak opracowywanie receptury) poprzedzające włączenie substancji do danego produktu?”