Jakie wymogi prawne mają zastosowanie do substancji czynnych produktów biobójczych ujętych w europejskich wykazach pozytywnych?

Podobnie jak w przypadku wszystkich pozycji w europejskich wykazach pozytywnych, szczegółowe informacje dotyczące obowiązków związanych z substancjami czynnymi produktów biobójczych podano w odpowiednich pozycjach w europejskich wykazach pozytywnych. Ponadto oczekuje się, że do wniosków o przegląd istniejących wpisów dotyczących substancji czynnych produktów biobójczych oraz do wniosków o nowe wpisy dotyczące substancji czynnych produktów biobójczych będą miały zastosowanie następujące dwa warunki: Substancja czynna produktu biobójczego może być stosowana wyłącznie jako środek konserwujący w produktach typu 6 (środki konserwujące do produktów podczas przechowywania), zgodnie z definicją zawartą w załączniku V do rozporządzenia w sprawie produktów biobójczych (BPR) (UE) nr 528/2012. Substancja czynna produktu biobójczego może być stosowana wyłącznie zgodnie z wymogami rozporządzenia BPR.W praktyce oznacza to, że substancje czynne w produktach biobójczych, które są przedmiotem wniosku o przegląd istniejącego wpisu w europejskich listach pozytywnych lub wniosku o nowy wpis w europejskich listach pozytywnych, powinny zostać zatwierdzone na mocy rozporządzenia BPR do stosowania w produktach typu 6 lub też ta kombinacja substancji czynnej i typu produktu powinna zostać uwzględniona w programie prac dotyczącym systematycznego badania wszystkich istniejących substancji czynnych zawartych w produktach biobójczych, o którym mowa w art. 89 rozporządzenia BPR (program przeglądu). ECHA rozumie, że Komisja Europejska ocenia obecnie istniejące pozycje w europejskich listach pozytywnych substancji czynnych produktów biobójczych pod kątem ich zgodności z dwoma wyżej wymienionymi warunkami. Wynik tej oceny może znaleźć odzwierciedlenie w aktualizacji europejskich list pozytywnych przez Komisję Europejską, która zgodnie z obecnymi przewidywaniami ma zostać przeprowadzona w 2027 r. Może to w szczególności dotyczyć następujących wpisów zawartych w załączniku III do decyzji wykonawczej Komisji (UE) 2024/367: EUPL nr 1703 (2-benzylo-4-chlorofenol (Chlorophen))EUPL nr 1732 (formaldehyd)EUPL nr 1750 (o-fenylofenat (OPP))EUPL nr 1763 (p-chloro-m-krezolan sodu)EUPL nr 1785 (tetrahydro-3,5-dimetylo-1,3,5-tiadiazino-2-tion)EUPL nr 1866 (5-chloro-2-metylo-2H-izotiazol-3-on)EUPL nr 1890 (N,N’-metylenobismorfolina).