Zezwolenie udzielone przez Wielką Brytanię straciło ważność. W związku z tym, zgodnie z art. 17 ust. 1 rozporządzenia BPR, produkty zgłoszone w innych państwach członkowskich nie mogą być już wprowadzane do obrotu ani stosowane.
Moja firma zgłosiła do kilku państw członkowskich, na podstawie art. 27 ust. 1 rozporządzenia BPR, produkt biobójczy dopuszczony do obrotu w Zjednoczonym Królestwie w ramach procedury uproszczonej. Jaki wpływ na te zgłoszenia ma zakończenie okresu przejściowego?
Zaktualizowano 2026-07-24
Dlaczego otrzymuję zadanie dotyczące ponownego złożenia wniosku, które wskazuje, że złożyłem dokumentację odnoszącą się do innej kombinacji substancji czynnej i/lub typu produktu w porównaniu z pierwotnie złożoną?W przypadku gdy wniosek o równoległe wzajemne uznawanie lub o zezwolenie unijne został umorzony i konieczne jest złożenie nowego wniosku, jak wpłynie to na status prawny istniejących produktów znajdujących się w obrocie w świetle art. 89 ust. 2 i 3 rozporządzenia BPR?