„Zgodnie z art. 40 ust. 3 rozporządzenia CLP substancje wprowadzone do obrotu w dniu 1 grudnia 2010 r. lub później muszą zostać zgłoszone w ciągu jednego miesiąca od ich wprowadzenia do obrotu. Ponadto art. 4 ust. 1 rozporządzenia CLP stanowi, że producent lub importer musi sklasyfikować swoje substancje zgodnie z tytułem II rozporządzenia CLP przed wprowadzeniem ich do obrotu.
Ponadto art. 8 ust. 2 rozporządzenia CLP wymaga, aby w celu ustalenia, czy substancja wiąże się z którymkolwiek z zagrożeń fizycznych, o których mowa w części 2 załącznika I do rozporządzenia CLP, producent lub importer przeprowadził badania wymagane w tej części, umożliwiające klasyfikację substancji, chyba że dostępne są już odpowiednie i wiarygodne informacje.
W związku z tym producenci i importerzy są zobowiązani do przeprowadzenia badań dotyczących zagrożeń fizycznych w celu sklasyfikowania substancji, które nie zostały ujęte w załączniku VI do rozporządzenia CLP lub zostały w nim ujęte, ale nie zostały sklasyfikowane pod kątem konkretnego zagrożenia fizycznego, a także do zgłoszenia tej klasyfikacji do ECHA w ciągu jednego miesiąca od wprowadzenia ich do obrotu.
Substancje mogą jednak być wprowadzane do obrotu wyłącznie w bardzo niewielkich ilościach (np. w ilościach wykorzystywanych w badaniach i rozwoju (R&D)). Ilości te mogą okazać się niewystarczające do przeprowadzenia badań dotyczących zagrożeń fizycznych. W przypadku braku odpowiednich i wiarygodnych informacji na temat zagrożeń fizycznych związanych z tymi substancjami przeprowadzenie badań wymaganych w części 2 załącznika I do rozporządzenia CLP może okazać się niewykonalne i/lub nieproporcjonalne dla producenta lub importera. W takich przypadkach nie należy wymagać przeprowadzania badań dotyczących zagrożeń fizycznych. Niemniej jednak należy dołożyć wszelkich starań, aby ocenić zagrożenia fizyczne przy użyciu wszelkich dostępnych metod teoretycznych, np. testów przesiewowych zgodnych z metodami badawczymi ONZ, w połączeniu z opinią ekspertów, a następnie zastosować najsurowszą z uzyskanych klasyfikacji. Wreszcie, jak wyjaśniono w sekcji FAQ nr 186 dotyczącej w szczególności substancji wykorzystywanych w badaniach i rozwoju (R&D), jeżeli nie są dostępne ani dane z badań, ani żadne inne odpowiednie informacje wskazujące, że substancja powinna zostać sklasyfikowana, zgłoszenie do wykazu C&L nie jest wymagane.”
