„Rozporządzenie CLP nie ma zastosowania do produktów objętych przepisami dotyczącymi konkretnych produktów, wymienionymi w art. 1 ust. 5 rozporządzenia CLP. Produkty takie muszą również znajdować się w stanie gotowym i być przeznaczone dla użytkownika końcowego w momencie wprowadzenia do obrotu. Dotyczy to również produktów kosmetycznych zgodnie z definicją zawartą w rozporządzeniu w sprawie produktów kosmetycznych (CPR, rozporządzenie nr 1223/2009). Produkt kosmetyczny jest zatem wyłączony z zakresu rozporządzenia CLP, jeżeli spełnione są wszystkie trzy poniższe warunki: 1. Produkt spełnia definicję produktu kosmetycznego zgodnie z rozporządzeniem CPR. W takim przypadku zastosowanie ma rozporządzenie CPR i należy spełnić wszystkie wymogi określone w tym rozporządzeniu. 2. W momencie wprowadzenia do obrotu produkt kosmetyczny jest przeznaczony dla użytkownika końcowego, tj. ma być ostatecznie stosowany przez konsumenta lub profesjonalistę. 3. W momencie wprowadzenia do obrotu produkt znajduje się w stanie gotowym, tj. ma ostateczny skład lub recepturę. Stan gotowy produktu kosmetycznego zgodnie z art. 1 ust. 5 lit. c) rozporządzenia CLP odnosi się do substancji lub mieszaniny, a nie do jej opakowania. O ile przepakowanie substancji lub mieszaniny luzem nie zmienia jej składu chemicznego [np. produkt w beczce lub pojemniku IBC (pojemnik do transportu luzem), który po wyprodukowaniu nie ulegnie zmianom chemicznym], można go zatem uznać za znajdujący się w stanie gotowym. W takich przypadkach nie ma konieczności klasyfikowania, oznakowywania i pakowania tych kosmetyków luzem zgodnie z rozporządzeniem CLP ani zgłaszania ich do wykazu C&L.”
Czy produkty kosmetyczne dostarczane luzem innemu podmiotowi w celu pakowania można uznać za produkty kosmetyczne „w stanie gotowym i przeznaczone dla użytkownika końcowego”, a zatem wyłączone z zakresu rozporządzenia CLP, zgodnie z art. 1 ust. 5 lit. c)?
Zaktualizowano 2026-07-24
W jaki sposób należy oznakować substancje i mieszaniny, aby były zgodne z rozporządzeniem CLP po 1 stycznia 2021 r., jeśli etykieta zawiera dane kontaktowe dostawcy z siedzibą w Wielkiej Brytanii?Jestem przedsiębiorstwem z siedzibą w UE/EOG importującym mieszaniny od dostawcy z Wielkiej Brytanii. Czy mam obowiązki wynikające z art. 45 i załącznika VIII (powiadomienia do ośrodków zatruć)? Czy mogę uznać, że moje obowiązki zostały spełnione dzięki powiadomieniu już złożonemu przez mojego dostawcę z Wielkiej Brytanii?