„Przygotowując się do rejestracji w ramach rozporządzenia REACH substancji, które wcześniej były wykorzystywane wyłącznie do celów badawczo-rozwojowych w ilościach poniżej jednej tony rocznie w ściśle kontrolowanych warunkach, potencjalni rejestrujący muszą zebrać dostępne dane, ustalić, czy istotne istniejące informacje są zgodne z załącznikiem XI do rozporządzenia REACH, oraz opracować program badań. W tym okresie istnieje duże prawdopodobieństwo, że klasyfikacja substancji ulegnie zmianie.
Artykuł 15 ust. 1 rozporządzenia CLP zobowiązuje producentów, importerów i dalszych użytkowników do oceny nowych informacji „bez zbędnej zwłoki”. Artykuł 40 ust. 2 rozporządzenia CLP wymaga ponadto od podmiotów zgłaszających klasyfikację i oznakowanie (C&L), aby zaktualizowali swoje zgłoszenie C&L „gdy, —, podjęto decyzję o zmianie klasyfikacji”.
ECHA zaleca, aby potencjalny rejestrujący dokładnie rozważył, w poszczególnych przypadkach, kiedy należy zaktualizować zgłoszenie dotyczące klasyfikacji i oznakowania. Czynnikami, które należy wziąć pod uwagę, mogą być na przykład dodatkowy czas potrzebny do złożenia dokumentacji rejestracyjnej, potencjalny wpływ na bezpieczne stosowanie substancji oraz praktyczne konsekwencje zmiany karty charakterystyki i etykiet. Przedsiębiorstwa powinny również zapewnić dostępność całej dokumentacji i skonsultować się z odpowiednimi organami swojego państwa członkowskiego.”
