Jakie obowiązki spoczywają na przedsiębiorstwach po wejściu w życie rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/707 z dnia 19 grudnia 2022 r.?

Po wejściu w życie rozporządzenia delegowanego 2023/707 (20 kwietnia 2023 r.) producenci, importerzy, dalsi użytkownicy i dystrybutorzy powinni rozważyć wykonanie następujących zadań w celu wypełnienia swoich obowiązków. Dokładna kolejność i harmonogram będą zależały od konkretnej sytuacji każdego podmiotu: czy wprowadza on na rynek substancje lub mieszaniny; czy jest członkiem wspólnego zgłoszenia, czy nie; czy jego substancja lub mieszanina jest już wprowadzona na rynek, czy nie itp. Lista ta nie jest wyczerpująca, ale wymienia główne zadania wynikające z nowego tekstu prawnego. Należy dokonać przeglądu klasyfikacji i oznakowania substancji i mieszanin w swoim portfolio w oparciu o kryteria nowych klas zagrożenia. Powinni wykorzystać wszystkie dostępne informacje do samodzielnej klasyfikacji. Należy zwrócić uwagę na okresy przejściowe dotyczące substancji i mieszanin, które ich dotyczą, oraz upewnić się, że wypełnili swoje obowiązki najpóźniej w tych terminach. Okresy przejściowe pozwalają na wcześniejsze dostosowanie się do przepisów i uniknięcie trudności w ostatniej chwili. Jeśli są częścią wspólnego zgłoszenia w ramach REACH, należy zainicjować dyskusję w celu uzgodnienia klasyfikacji i oznakowania swoich substancji. Należy bez zbędnej zwłoki zaktualizować dokumentację rejestracyjną, zgodnie z wytycznymi zawartymi w rozporządzeniu wykonawczym 2020/1435. Jeśli podmioty są częścią grupy producentów/importerów na potrzeby zgłoszenia klasyfikacji i oznakowania (C&L), powinny zainicjować dyskusję w celu uzgodnienia klasyfikacji i oznakowania swoich substancji. Należy odpowiednio zaktualizować zgłoszenie do wykazu. Należy skontaktować się z innymi zgłaszającymi tę samą substancję w celu uzgodnienia nowej klasyfikacji i oznakowania. Lider wspólnego zgłoszenia lub lider grupy producentów/importerów – jeśli podmiot jest członkiem jednej z tych grup – może pomóc w takiej komunikacji. Należy zaktualizować etykiety zarówno substancji, jak i mieszanin. W stosownych przypadkach należy zaktualizować wszelkie zgłoszenia do ośrodków zatruć, które zostały już złożone, o nowe informacje dotyczące zagrożeń. Należy rozważyć, czy konieczne jest złożenie nowego zgłoszenia do ośrodków zatruć. Mieszaniny, które wcześniej nie były sklasyfikowane pod kątem zagrożeń dla zdrowia ludzkiego ani zagrożeń fizycznych, mogą wymagać klasyfikacji pod kątem nowych zagrożeń dla zdrowia ludzkiego od 1 maja 2026 r. Należy zaktualizować karty charakterystyki (SDS) o nową klasyfikację i oznakowanie oraz wszystkie istotne nowe informacje niezbędne do odzwierciedlenia nowych zagrożeń. Może zaistnieć konieczność sporządzenia karty charakterystyki dla substancji lub mieszanin, które wcześniej nie były sklasyfikowane. Należy przygotować się do sporządzenia i dostarczenia karty charakterystyki na żądanie, jeśli mieszaniny nie są sklasyfikowane, ale zawierają substancję w stężeniu 0,1% lub większym, będącą substancją zaburzającą funkcjonowanie układu hormonalnego kategorii 2, i nie są przeznaczone dla ogółu społeczeństwa.