Zgodnie z art. 2 ust. 19 rozporządzenia CLP reimporter jest uznawany za użytkownika końcowego. Reimporterzy nie mają zatem obowiązku zgłaszania informacji do rejestru C&L ani klasyfikowania zgodnie z tytułem II rozporządzenia CLP, ale mogą również przejąć klasyfikację ustaloną zgodnie z tytułem II przez inny podmiot w łańcuchu dostaw. W każdym przypadku reimporter musi zapewnić, aby etykietowanie i opakowanie były zgodne z rozporządzeniem CLP.
Należy pamiętać, że aby reimporter został uznany za użytkownika końcowego, muszą być spełnione określone warunki. Po pierwsze, reimportowana substancja musiała zostać zarejestrowana przed jej wywozem z UE. Ponadto substancja ta musiała zostać reimportowana w ramach tego samego łańcucha dostaw. Po trzecie, reimporter musi być w stanie wykazać, że reimportowana substancja jest taka sama jak ta, która została pierwotnie wywieziona. Wreszcie reimporter musi również wykazać, że otrzymał odpowiednie informacje zgodnie z art. 31 lub 32 rozporządzenia REACH.
W przypadku niespełnienia któregokolwiek z wyżej wymienionych warunków reimporter jest uznawany za importera. Oznacza to, że ma on obowiązek sklasyfikować te substancje lub mieszaniny oraz zgłosić odpowiednie informacje o substancjach do wykazu C&L.
