Tak, zastosowania substancji na wcześniejszych etapach cyklu życia, poprzedzające „stosowanie jako paliwa w systemach zamkniętych”, są również objęte wyłączeniem, pod warunkiem że kontrola ryzyka – tj. stosowanie w systemach zamkniętych – jest również realizowana na wcześniejszych etapach cyklu życia poprzedzających końcowe zastosowanie jako paliwo.
Artykuł 56 ust. 4 lit. d) rozporządzenia REACH zawiera wyłączenie z wymogu uzyskania zezwolenia w odniesieniu do stosowania jako paliwa w systemach zamkniętych. Czy wyłączenie to obejmuje również etapy cyklu życia (takie jak opracowywanie receptury) poprzedzające to zastosowanie końcowe?
Zaktualizowano 2026-07-24
Czy wniosek o udzielenie zezwolenia na stosowanie substancji w wyrobie medycznym regulowanym przepisami sektorowymi, o których mowa w art. 60 ust. 2 akapit drugi rozporządzenia REACH, musi zostać złożony w przypadku substancji, dla której w załączniku XIV określono wyłącznie zagrożenia dla zdrowia ludzkiego? Czy to wyłączenie obejmuje włączenie substancji wymienionej w załączniku XIV do produktu w trakcie procesu produkcyjnego? Jeśli tak, to czy etapy cyklu życia poprzedzające włączenie substancji do wyrobu medycznego podlegają obowiązkowi uzyskania zezwolenia?Czy wejście w życie całkowitego zakazu wprowadzania do obrotu produktów kosmetycznych i składników testowanych na zwierzętach ma wpływ na zgodność dokumentacji rejestracyjnej, którą już złożyłem?