Jeśli decyzja o udzieleniu zezwolenia wymaga przedłożenia dodatkowej dokumentacji, takiej jak dane z monitoringu, można załączyć pliki w sekcji 2. „Zastosowania objęte zezwoleniem zgłoszone w zestawie danych dotyczących substancji”. Należy kliknąć ikonę załącznika w prawym górnym rogu, aby przesłać pliki: Należy sfinalizować zestaw danych i złożyć dokumentację do ECHA za pośrednictwem REACH-IT.
Jak mogę dołączyć informacje wymagane w decyzji o udzieleniu zezwolenia (takie jak dane zebrane w ramach programów monitorowania) do mojego zgłoszenia dla użytkowników końcowych dotyczącego zastosowań objętych zezwoleniem?
Zaktualizowano 2026-07-24
Skąd mam wiedzieć, czy stworzona przeze mnie nanoforma jest objęta zakresem dostawcy, jeśli: i) nie otrzymałem karty charakterystyki (SDS) lub ii) otrzymałem kartę charakterystyki (SDS), ale nie zawiera ona scenariuszy narażenia?Produkuję i wprowadzam do obrotu wyroby zawierające 1-metylo-2-pirolidon (NMP). W jaki sposób ograniczenie dotyczące wprowadzania do obrotu, produkcji i stosowania NMP (pozycja 71, załącznik XVII do rozporządzenia REACH) wpływa na moją działalność?