Zjednoczone Królestwo nie może już pełnić funkcji wiodącego organu w procedurach na szczeblu unijnym, a zatem nie może już być państwem członkowskim odniesienia (refMS) w wyżej wskazanych procedurach. Ponadto wnioski dotyczące wyżej wymienionych procedur zostały odrzucone lub umorzone. Jednak służby Komisji Europejskiej, w sposób skoordynowany z państwami członkowskimi UE, krajami EOG i Szwajcarią, wyznaczyły nowe państwa członkowskie referencyjne (refMS) dla tych produktów, które zostały dopuszczone przez Wielką Brytanię, wzajemnie uznane w innych państwach członkowskich, a wnioski o przedłużenie ich dopuszczenia mają zostać złożone w latach 2021–2028. Komisja Europejska poinformowała odpowiednich posiadaczy zezwoleń za pośrednictwem platformy R4BP3 o tożsamości nowego państwa członkowskiego odniesienia. W związku z tym, jeżeli dla produktu objętego zezwoleniem wyznaczono nowe państwo członkowskie odniesienia, odrzucony lub umorzony wniosek można złożyć jako nowy wniosek do tego nowego państwa członkowskiego odniesienia.
Jaki jest wpływ wystąpienia Zjednoczonego Królestwa na toczące się wnioski dotyczące procedur równoległych (odnowienie zezwoleń na produkty na mocy rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) nr 492/2014 lub wnioski o zmiany nieistotne lub istotne na mocy rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 354/2013), w przypadku których Zjednoczone Królestwo pełniło rolę państwa członkowskiego odniesienia?
Zaktualizowano 2026-07-24
Substancje prawidłowo zarejestrowane przez przedsiębiorstwo z UE/EOG muszą być transportowane przez terytorium spoza UE/EOG do Wielkiej Brytanii, aby dotrzeć np. do dalszego użytkownika w Irlandii („irlandzki most lądowy”) lub odwrotnie. O czym muszą pamiętać zaangażowane przedsiębiorstwa?Moja firma z siedzibą w UE/EOG zarejestrowała substancję, która jest eksportowana i przechowywana w magazynie w Wielkiej Brytanii, a następnie importowana do UE/EOG. Jak możemy kontynuować tę działalność?