Tak, należy to zrobić. Substancja wymieniona w załączniku VI musi zostać sklasyfikowana zgodnie z pozycją w części 3 załącznika VI. Ponadto producent, importer lub dalszy użytkownik takiej substancji musi przeprowadzić klasyfikację własną zgodnie z tytułem II w odniesieniu do tych klas zagrożenia lub podziałów, dla których pozycja w części 3 załącznika VI nie zawiera zharmonizowanej klasyfikacji. Na przykład substancja może posiadać zharmonizowaną klasyfikację w odniesieniu do ostrej toksyczności doustnej, ale nie w odniesieniu do ostrej toksyczności skórnej. Oznacza to, że dostawca musiałby zbadać, korzystając z dostępnych informacji, czy spełnione są kryteria klasyfikacji dotyczące ostrej toksyczności skórnej, i dokonać odpowiedniej klasyfikacji. W przypadku zharmonizowanych klasyfikacji odnoszących się do zagrożenia dla środowiska wodnego – kategorii ostrej lub przewlekłej 1 – w przypadku których w załączniku VI nie podano współczynnika M, osoba dokonująca klasyfikacji musi ustalić współczynnik M.
Samoklasyfikacja może wiązać się z koniecznością przeprowadzenia nowych badań w przypadku zagrożeń fizycznych, dla których nie istnieje zharmonizowana klasyfikacja i w przypadku których, zgodnie z art. 8 ust. 2 rozporządzenia CLP, nie są dostępne odpowiednie i wiarygodne informacje.
