Importerzy z UE, sprowadzający produkty od producenta spoza UE, mogą ubiegać się o autoryzację niezależnie od tego, czy są objęci upoważnieniem przedstawiciela upoważnionego (OR) w zakresie rejestracji substancji wymienionej w załączniku XIV. Jeżeli wyznaczenie przedstawiciela upoważnionego (OR) nie obejmuje również wypełniania obowiązków importerów w zakresie autoryzacji, wówczas importerzy mogą sami ubiegać się o autoryzację. W takim przypadku importerzy będą składać wniosek w roli importerów substancji wymienionej w załączniku XIV. Ponadto importerzy nie mają obowiązku podawania nazwy producenta spoza UE ani OR w swoim wniosku o zezwolenie przesyłanym do ECHA, ponieważ wyznaczenie OR i związane z tym obowiązki ograniczają się do rejestracji substancji wymienionej w załączniku XIV.
Jeśli wyznaczono osoby odpowiedzialne (OR) w celu wypełnienia obowiązków rejestracyjnych producentów spoza UE, ale nie ich obowiązków związanych z udzielaniem zezwoleń, czy importer z UE może zamiast tego złożyć wniosek o zezwolenie? Jeśli tak, to w jakim charakterze (jako importer czy użytkownik końcowy (DU))?
Zaktualizowano 2026-07-24
Czy w pozycji 51 załącznika XVII do rozporządzenia REACH limit stężenia „0,1 % masy materiału zmiękczonego w zabawkach i artykułach pielęgnacyjnych dla dzieci” odnosi się do całego artykułu, czy tylko do jego części?”. Na przykład, jeśli tylko głowa lalki zawiera więcej niż 0,1 % wagowych ftalanów, czy stężenie należy obliczać na podstawie całkowitej masy materiału zmiękczonego w całej zabawce, czy tylko na podstawie masy materiału zmiękczonego w głowie?Użytkownicy końcowi (DU) mają 12 miesięcy na wypełnienie swoich obowiązków związanych ze scenariuszem narażenia (ES) załączonym do karty charakterystyki (SDS). Czy okres 12 miesięcy rozpoczyna się natychmiast po otrzymaniu przez użytkowników końcowych scenariusza narażenia, czy też w momencie otrzymania numeru rejestracyjnego?