„Zgodnie z dyrektywą 67/548/EWG zgłoszenie dotyczyło nowych substancji. Proces zgłoszenia polegał na przedłożeniu właściwemu organowi państwa członkowskiego dokumentacji zawierającej istotne informacje na temat nowej substancji (tj. substancji wprowadzonej do obrotu w UE po 18 września 1981 r.). Zakres wymaganych informacji zależał od ilości, w jakiej substancja została wprowadzona do obrotu. Wymóg zgłoszenia nowych substancji zgodnie z dyrektywą 67/548/EWG został zastąpiony wymogiem rejestracji zgodnie z rozporządzeniem REACH po jego wejściu w życie.
Użycie terminu „zgłoszenie” w ramach REACH odnosi się do trzech różnych obowiązków:
obowiązek przekazania Agencji podstawowych informacji na temat substancji zawartych w wyrobach, zgodnie z art. 7 ust. 2.
obowiązek przekazania Agencji podstawowych informacji na temat substancji zwolnionych z obowiązku rejestracji na okres pięciu lat, ponieważ są one wytwarzane lub importowane do celów badań i rozwoju ukierunkowanych na produkty i procesy, zgodnie z art. 9 ust. 2.
obowiązek użytkowników końcowych poinformowania Agencji o stosowaniu substancji znajdującej się na liście autoryzacji (załącznik XIV do rozporządzenia REACH) na podstawie autoryzacji przyznanej wnioskodawcy znajdującemu się wyżej w łańcuchu dostaw, zgodnie z art. 66 ust. 1.
Wreszcie „zgłoszenie” w ramach rozporządzenia CLP odnosi się do wykazu klasyfikacji i oznakowania (C&L Inventory) utworzonego przez Agencję. Producenci i importerzy są zobowiązani do przekazywania do tego wykazu informacji dotyczących klasyfikacji i oznakowania substancji wprowadzanych do obrotu, niezależnie od ich ilości, zgodnie z art. 40 rozporządzenia CLP. Wykaz ten jest bazą danych, która została pierwotnie wprowadzona rozporządzeniem REACH; nie istniała ona w ramach poprzednich przepisów. „
