Rozporządzenie REACH wymaga, aby wszyscy członkowie wspólnego zgłoszenia prowadzili dyskusje na temat tożsamości substancji i ustalili granice substancji objętej wspólnym zgłoszeniem. Wszystkie składy i parametry identyfikacji substancji definiujące skład graniczny muszą zostać wspólnie uzgodnione i jasno udokumentowane w profilu tożsamości substancji (SIP) (zob. pytanie i odpowiedź nr 1447). Na wniosek nowego potencjalnego rejestrującego może zaistnieć konieczność doprecyzowania składu granicznego, jeśli wszyscy współrejestrujący zgodzą się, że dane przedłożone wspólnie są również istotne dla substancji produkowanej lub importowanej przez tego nowego potencjalnego rejestrującego. W przeciwnym razie główny rejestrujący nie ma obowiązku zmiany istniejącego składu granicznego. W każdym przypadku wszystkie strony muszą zapewnić, aby zastosowane kryteria były przejrzyste, a zebrane lub wygenerowane dane z załączników VII–XI w sposób widoczny obejmowały wszystkie uzgodnione składy w ramach wspólnego zgłoszenia.
W jaki sposób ustala się skład graniczny w ramach wspólnego zgłoszenia? Czy główny rejestrujący ma obowiązek zaktualizować skład graniczny, gdy do wspólnego zgłoszenia dołącza nowy rejestrujący?
Zaktualizowano 2026-07-24
Otrzymałem w systemie REACH-IT powiadomienie, że moje zgłoszenie nie przeszło kontroli kompletności technicznej. Gdzie mogę znaleźć więcej informacji na temat przyczyn i konsekwencji tego niepowodzenia?Czy wyłączenie dotyczące stosowania substancji wymienionych w załączniku XIV w badaniach naukowych i pracach rozwojowych (SRD) na mocy art. 56 ust. 3 rozporządzenia REACH ma również zastosowanie do stosowania substancji wymienionych w załączniku XIV na wcześniejszych etapach cyklu życia w celu produkcji wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (IVD)?