W jaki sposób użytkownicy NMP mogą zapewnić zgodność z obowiązkowymi pochodnymi poziomami braku skutków (DNEL) ustanowionymi w pozycji 71 ograniczenia?

Niniejsze wytyczne wyjaśniają, w jaki sposób użytkownicy NMP mogą zapewnić zgodność z pochodnymi poziomami braku efektu (DNEL) ustanowionymi w ograniczeniu dotyczącym 1-metylo-2-pirolidonu (NMP) w pozycji 71 załącznika XVII do rozporządzenia REACH (UE) nr 1907/2006. Wytyczne wyjaśniają, jak postępować w sytuacji, gdy oprócz dopuszczalnych wartości narażenia zawodowego (OEL) obowiązują również poziomy DNEL. Wyjaśniają one, jakie działania musi podjąć użytkownik, aby odpowiednio kontrolować ryzyko. Kilka przykładów dobrych praktyk ilustruje rodzaj sprzętu, jaki niektóre przedsiębiorstwa stosują w celu kontroli narażenia przez drogi oddechowe i skórne podczas różnych czynności, takich jak przenoszenie, konserwacja i pobieranie próbek. Ponadto opisano przykłady metod monitorowania, w tym metod monitorowania biologicznego. Dokument został przygotowany w ścisłej współpracy z przedstawicielami branży i zatwierdzony przez organy państw członkowskich. W Twoim języku: bułgarski, czeski, duński, niemiecki, grecki, angielski, hiszpański, estoński, fiński, francuski, chorwacki, węgierski, włoski, litewski, łotewski, maltański, niderlandzki, polski, portugalski, rumuński, słowacki, słoweński, szwedzki