Centrum informacji

View Categories

CLP

195 Odpowiedzi

Substancja zawarta w mieszaninie podlega oznaczeniu EUH208, a także innej klasyfikacji zagrożeń. Czy nazwa tej substancji powinna zostać umieszczona dwukrotnie na etykiecie: raz w sekcji „Identyfikatory produktu”, a następnie ponownie w sekcji „Obowiązkowe informacje uzupełniające”?

Ostatnio aktualizowane: 2026-07-24

Ostrzeżenie EUH208 może być stosowane wyłącznie do oznakowania mieszanin, które nie są sklasyfikowane jako substancje uczulające. W związku z tym nazwa substancji uczulającej zawartej w mieszaninie, która nie jest sklasyfikowana jako mieszanina uczulająca, musi pojawić się w sekcji „Obowiązkowe informacje uzupełniające” na etykiecie wraz z oznaczeniem EUH208, gdy jej stężenie przekracza próg wywołania reakcji uczulającej...

Mam dwóch dostawców dokładnie tego samego składnika MiM, z których usług korzystam na przemian przy opracowywaniu mojej mieszaniny końcowej (w zależności od dostępności). Czy mogę uwzględnić informacje dotyczące tych dwóch składników MiM (na przykład kartę charakterystyki i kod UFI) w jednym zgłoszeniu?

Ostatnio aktualizowane: 2026-07-24

W sytuacji, gdy składnik zakupiony od różnych dostawców jest identyczny (tj. ma ten sam skład i profil zagrożenia): nie ma konieczności podawania wszystkich kodów UFI. Wystarczy ten, który został zgłoszony w danym państwie członkowskim.Nie ma konieczności podawania danych wszystkich dostawców, jeśli kod UFI nie jest dostępny lub nie został zgłoszony w danym państwie członkowskim. Jeśli...

Mieszanina, którą opracowuję, jest przeznaczona do użytku przemysłowego, dlatego mogę zdecydować się na zgłoszenie ograniczone. Co się stanie, jeśli mieszanina ta znajdzie się jako MiM w produkcie przeznaczonym dla profesjonalistów lub konsumentów?

Ostatnio aktualizowane: 2026-07-24

Wówczas zgłoszenie ograniczone będzie musiało zostać zaktualizowane tak, aby uwzględniało wszystkie istotne rodzaje zastosowań, w tym konsumenckie i profesjonalne. Opcja „zgłoszenia ograniczonego” nie będzie już dostępna.

Czy możliwe jest, że dokładnie ten sam identyfikator UFI zostanie wygenerowany przez dwie niepowiązane ze sobą firmy? A co z firmami powiązanymi, np. międzynarodowymi korporacjami posiadającymi kilka spółek zależnych?

Ostatnio aktualizowane: 2026-07-24

Poszczególne przedsiębiorstwa mają odrębne numery VAT, dlatego powielanie identyfikatorów UFI nie jest możliwe. Jednak identyfikatory UFI dla spółek zależnych muszą być starannie zarządzane przez spółkę dominującą, aby uniknąć generowania duplikatów. Na przykład spółka dominująca może generować i przydzielać identyfikatory UFI dla spółek zależnych, korzystając z jednego centralnego numeru VAT.

Który limit ma zastosowanie do substancji, która ma wiele zharmonizowanych klasyfikacji i jest również ujęta w załączniku II lub załączniku IV do rozporządzenia (UE) nr 1223/2009 (rozporządzenie w sprawie produktów kosmetycznych – CPR)?

Ostatnio aktualizowane: 2026-07-24

„Wiele substancji ma wiele zharmonizowanych klasyfikacji, a niektóre z nich są również wymienione w załączniku II lub załączniku IV do rozporządzenia CPR. Graniczne stężenia określone w pozycji 75 załącznika XVII do rozporządzenia REACH mogą się różnić w zależności od kategorii substancji. Jeżeli substancja należy do więcej niż jednej z kategorii substancji objętych ograniczeniami zgodnie z...

Czy uproszczone oznakowanie dla małych opakowań, przewidziane w art. 29 ust. 2 rozporządzenia CLP, można zastosować na opakowaniu bezpośrednim bez wyczerpania możliwości określonych w art. 29 ust. 1?

Ostatnio aktualizowane: 2026-07-24

„Nie. Ograniczone oznakowanie dozwolone dla małych opakowań na mocy art. 29 ust. 2 oraz załącznika I pkt 1.5.2 może być stosowane wyłącznie wtedy, gdy nie jest możliwe umieszczenie pełnych informacji na etykiecie w jeden ze sposobów określonych w art. 29 ust. 1 oraz załączniku I pkt 1.5.1, tj. na opakowaniu zewnętrznym, etykiecie rozkładanej lub przyczepionej...

Czy mieszaniny podlegające art. 45 rozporządzenia CLP, które zostały wprowadzone do obrotu przed 1 stycznia 2025 r., mogą być nadal dostarczane przez dystrybutorów bez identyfikatora UFI po tej dacie?

Ostatnio aktualizowane: 2026-07-24

Do 31 grudnia 2024 r. dostawcy (importerzy, dalsi użytkownicy i dystrybutorzy) mogli wprowadzać mieszaniny do obrotu bez unikalnego identyfikatora formuły (UFI), o ile podmioty odpowiedzialne złożyły już informacje zgodnie z wymogami krajowymi, korzystając z okresu przejściowego (do 1 stycznia 2025 r.). UFI nie był wymagany w momencie pierwotnego oznakowania mieszaniny (zob. załącznik VIII, część A,...

W jaki sposób należy oznakować substancje i mieszaniny, aby były zgodne z rozporządzeniem CLP po 1 stycznia 2021 r., jeśli etykieta zawiera dane kontaktowe dostawcy z siedzibą w Wielkiej Brytanii?

Ostatnio aktualizowane: 2026-07-24

„Etykieta bez danych kontaktowych podmiotu prawnego z UE nie jest zgodna z rozporządzeniem CLP. Zgodnie z art. 17 ust. 1 lit. a) substancja lub mieszanina sklasyfikowana jako niebezpieczna i umieszczona w opakowaniu musi posiadać etykietę zawierającą nazwę, adres i numer telefonu dostawcy (dostawców). Z definicji „dostawca” oznacza każdego producenta, importera, dalszego użytkownika lub dystrybutora wprowadzającego...

Czy produkty kosmetyczne dostarczane luzem innemu podmiotowi w celu pakowania można uznać za produkty kosmetyczne „w stanie gotowym i przeznaczone dla użytkownika końcowego”, a zatem wyłączone z zakresu rozporządzenia CLP, zgodnie z art. 1 ust. 5 lit. c)?

Ostatnio aktualizowane: 2026-07-24

„Rozporządzenie CLP nie ma zastosowania do produktów objętych przepisami dotyczącymi konkretnych produktów, wymienionymi w art. 1 ust. 5 rozporządzenia CLP. Produkty takie muszą również znajdować się w stanie gotowym i być przeznaczone dla użytkownika końcowego w momencie wprowadzenia do obrotu. Dotyczy to również produktów kosmetycznych zgodnie z definicją zawartą w rozporządzeniu w sprawie produktów kosmetycznych...

Jestem przedsiębiorstwem z siedzibą w UE/EOG importującym mieszaniny od dostawcy z Wielkiej Brytanii. Czy mam obowiązki wynikające z art. 45 i załącznika VIII (powiadomienia do ośrodków zatruć)? Czy mogę uznać, że moje obowiązki zostały spełnione dzięki powiadomieniu już złożonemu przez mojego dostawcę z Wielkiej Brytanii?

Ostatnio aktualizowane: 2026-07-24

„Od 1 stycznia 2021 r. przedsiębiorstwa z UE/EOG importujące mieszaniny niebezpieczne z Wielkiej Brytanii, z wyjątkiem Irlandii Północnej, stały się podmiotami zobowiązanymi na mocy art. 45. W związku z tym, jeśli wprowadzają Państwo na rynek UE/EOG mieszaniny niebezpieczne objęte zakresem art. 45, dostarczane przez przedsiębiorstwo z Wielkiej Brytanii, mają Państwo obowiązek powiadomienia odpowiednich wyznaczonych organów...

Kontakt

Feed Reach Consulting

Wsparcie w zakresie zgodności z przepisami ADR, REACH, CLP.
Twój partner w bezpiecznym zarządzaniu chemikaliami.

Małgorzata Krenke
CEO